balofloxacin相关论文
Highly Sensitive Luminescence Assessment of Bile Acid Using a Balofloxacin-Europium (Ⅲ) Probe in Mic
A novel and simple method of luminescence enhancement effect for the determination of trace amounts of bile acid was pro......
balofloxacin(CAS 127294-70-6),化学名1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲氨哌啶-1)-4-氧喹啉-3-羧酸二水合物,是一种新的......
balofloxacin(Q-35)是在喹啉环的7位上由甲氨基哌啶基取代,8位由甲氧基取代的新化合物.其分子式为C_(20)H_(24)FN_3O_4·H_2O,分子......
目的:建立测定血浆中巴洛沙星浓度的HPLC法,比较巴洛西林分散片与巴洛沙星普通片在健康大鼠体内药代动力学差异。方法选择12只健康大......
目的 研究兔体内巴洛沙星对多索茶碱的药动学影响.方法 采用高效液相色谱法测定多索茶碱单用及与巴罗沙星合用后不同时间兔体内多......
目的建立反相高效液相色谱荧光法测定人尿中巴洛沙星质量浓度。方法采用Diamonsil ODS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温:室温,流动相:乙......
目的:建立巴洛沙星血药浓度的RP-HPLC测定方法,并用于巴洛沙星片剂的药动学参数测定,为临床合理用药提供参考。方法:色谱柱为Diamonsil......
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在二元配合物巴洛沙星-Tb^3+中加入ATP,Tb^3+在其特征波长545nm处的荧光强度增强,据此建立了新的巴洛沙星Tb^3+-ATP荧光体系。在最优化......
目的:建立了大鼠血浆中巴罗沙星浓度的HPLC-荧光测定方法,研究巴罗沙星在大鼠体内药代动力学行为.方法:色谱柱为C18Hypersil(大连......
高效液相色谱法(HPLC)测定喹诺酮类抗生素巴洛沙星胶囊中的有效成分,该方法结果准确、操作简单,可用于对巴洛沙星胶囊的质量控制.......
目的研究解脲脲原体(Uu)编码Ⅱ型拓扑异构酶的基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)突变与巴洛沙星耐药的关系。方法对喹诺酮类药物敏感的Uu临床......
目的建立人血浆中巴洛沙星的HPLC测定法,研究巴洛沙星胶囊健康人体相对生物利用度。方法采用双周期自身交叉对照试验设计,20名健康志......
目的研究巴罗沙星与DNA的分子作用机制和Mg2+对巴罗沙星与DNA相互作用的影响.方法利用荧光光谱研究巴罗沙星与DNA的作用强度并计算......
目的:研究离子液体辅助巴洛沙星的合成路线。方法:以1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉硼二乙酯和3-甲胺基哌啶为起......
目的研究巴洛沙星胶囊与片剂在中国健康成年男性志愿者体内的相对生物利用度,评价两者的生物等效性。方法采用随机、开放、双周期交......
目的 建立测定人血浆中巴洛沙星的高效液相色谱方法。方法 血浆样品用三氟醋酸沉淀蛋白,采用Hypersil C18柱,流动相为乙腈-水(1000mL......
目的:筛选及考察巴洛沙星分散片的最优处方和制备工艺。方法:以崩解时限和溶出度为指标,遂步调整辅料用量,特别是崩解剂,以形成高质量的......
目的:研究巴洛沙星片在健康人体内的药动学。方法:采用随机双交叉试验设计,12名健康志愿者口服巴洛沙星片100mg或200mg,用高效液相色谱......
目的:考察以聚酰胺胺树状大分子(PAMAM)作为喹诺酮类药物载体在增溶、缓释方面的作用。方法:根据文献合成PAMAM,并作结构分析;以巴洛沙星......
目的建立反相高效液相色谱荧光法测定人血浆中巴洛沙星浓度。方法采用Diamomil ODS C18分析柱(200mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流动......
研究了巴洛沙星中间体3-甲氨基哌啶的合成工艺。以烟酰胺为起始原料,经Hofmann降解、甲酰化、LiAlH4还原、Na/EtOH还原和盐酸中和......
在(±)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-7-[3-(甲胺基)哌啶-1-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸二水合物(即巴洛沙星)的合成过程中,关键中间......
目的:评价国产巴洛沙星口服治疗泌尿系统细菌感染的临床疗效和安全性。方法:按照系统评价的要求全面检索中国知网中文期刊全文数据库......
目的测定巴洛沙星合成中的主要中间体羧酸乙酯在巴洛沙星中的含量.方法反相高效液相色谱法(RP-HPLC).结果样品在0.30~5.96μg@ml-1......
目的:合成巴洛沙星.方法:对其合成路线进行了分类和比较.结果与结论:路线1 ②和2 ②适于工业化生产.......
3-甲胺基哌啶(1)是合成氟喹诺酮类抗菌药巴洛沙星(balofloxacin)的重要中间体,文献以γ-丁内酯为原料,经胺解、水解、酯化、与溴乙酸乙酯......
balofloxacin(CAS127294-70-6,Q-35),化学名1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲氨哌-1)-4氧喹啉-3-羧酸二水合物,是一种广谱......
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